面对突发重大传染性疾病，受江西省卫健委的委托，何庆华团队开展了新冠抗体的相关基础研究，在国际上率先发现新冠患者尿液中存在新型冠状病毒抗体，为新冠抗体的无创检测提供了基础，完成了3款新冠病毒快速检测产品的研发及临床验证，其中的新冠抗体免疫层析试纸获得欧盟CE产品认证，获准进入商务部出口“白名单”。基于CRISPR/Cas13a技术开发了无需特殊设备，可在25分钟内肉眼判断结果的新冠病毒快速分子诊断方法。针对新冠英国变异株的流行，团队还成功开发了可区分新冠病毒野生株与英国突变株B.1.1.7的荧光检测探针，为新冠突变株的快速检测提供了可靠的分子诊断方法。